连续型制药生产需要高水平的准确性和监测。气拓为制药公司提供模块化撬块流量解决方案。
传统上，大多数人类药品都是逐步批量生产，每步之间进行大量测试，以确保成品的质量和功效一样。药品生产是个高度管制的过程，政府部门需检查审批药品的生产过程和设施。
2016年，美国食品与药品管理局(FDA)首次允许制造商将传统批量生产工艺转为持续生产工艺。连续制造技术极具潜力，有可能改变未来药品的制造方式。
过程分析技术（PAT）的改进使以前逐步制造过程得以自动化和精简化。连续制药生产是各个步骤从头到尾自动化，只需极少人工干预的过程。连续制造需要更高水平的准确性和化学添加剂监测。
客户需求
- 精准液体质量流量控制
- 高重复性确保质量
- 高灵活性即插即用
- 紧凑型便于集成
关键要素
- 精准控制：准确添加化学反应物
- 高重复性：批次质量一致
- 模块化：灵活组装拆卸
- 可追溯：实时记录数据
气拓解决方案
- 气拓质量流量计配合齿轮泵
- IN-PRESS压力传感器监测
- 标准化撬块模块化设计
- Profibus协议集中控制
客户收益
- 更快更可靠的制造
- 灵活适应不同产品
- 实时质量监控
- 符合FDA监管要求
本文为公司内部资讯，非广告宣传，仅供公司内部交流参考，所载技术方案、参数、应用案例等内容仅供参考，不构成要约或承诺。