连续型制药生产需要高水平的准确性和监测。气拓为制药公司提供模块化撬块流量解决方案。
传统上，大多数人类药品都是逐步批量生产，每步之间进行大量测试，以确保成品的质量和功效一样。药品生产是个高度管制的过程，政府部门需检查审批药品的生产过程和设施。
2016年，美国食品与药品管理局(FDA)首次允许制造商将传统批量生产工艺转为持续生产工艺。连续制造技术极具潜力，有可能改变未来药品的制造方式。
过程分析技术（PAT）的改进使以前逐步制造过程得以自动化和精简化。连续制药生产是各个步骤从头到尾自动化，只需极少人工干预的过程。连续制造需要更高水平的准确性和化学添加剂监测。
Requirements
- 精准液体质量流量控制
- 高重复性确保质量
- 高灵活性即插即用
- 紧凑型便于集成
Key Elements
- 精准控制：准确添加化学反应物
- 高重复性：批次质量一致
- 模块化：灵活组装拆卸
- 可追溯：实时记录数据
GASKITO Solutions
- 气拓质量流量计配合齿轮泵
- IN-PRESS压力传感器监测
- 标准化撬块模块化设计
- Profibus协议集中控制
Benefits
- 更快更可靠的制造
- 灵活适应不同产品
- 实时质量监控
- 符合FDA监管要求
This article is for internal company information only, not for advertising purposes. It is intended for internal reference and exchange. The technical solutions, parameters, and application cases mentioned are for reference only and do not constitute an offer or commitment.